多發性硬化（multiple ltiple ltiple sclerosis,MS）是一種以中樞神經系統白質脫髓鞘病變為特點，遺傳易感個體和環境因素作用發生的自身免疫性疾病。
病理病機：
a.脫髓鞘病變部位分佈在中樞神經的白質部分，可沿小靜脈周圍的炎症細浸潤。
b.神經纖維髓鞘破壞，呈多發性小的播散性病灶，或由一個或多個病灶融合而成的較大病灶。
c.神經細胞、軸突及支持組織保持相對完整，無華勒變性或繼發傳導束變性。
臨床表現：
MS多發生於中青年，女性多於男性，臨床表現十分複雜，幾乎所有的神經症狀均可包括，而且多變，由於症狀多種多樣，臨床上很容易誤診。
a.初發症狀常包括一個或多個肢體局部麻木無力、刺痛、發涼，視力下降、視物模糊、複視，平衡障礙，排便功能障礙等多種功能性病變。還有些病人表現急性或漸進性的痙攣性輕截癱和感覺缺失。
b.初發後可有一定時間的緩解期,再复發可為原有症狀也可出現新的症狀。
c.常見症狀體徵：（1）肢體癱瘓，無力，沉重（2）感覺障礙（3）平衡失調（4）視力缺損，複視（5）進行性無力（6）急性脊髓炎（7）疼痛（8）束帶感（9）局部發涼（10）情緒異常（11）Lhermitte徵（12）面部感覺障礙（13）陣發性瘙癢（14）構音障礙。
臨床分型：
多發性硬化臨床分型有以下幾種
1、復發—緩解（R—R）型：最常見，約為85%，早期出現多次復發—緩解，兩次復發之間病情較穩定。
2、繼發進展（SP）型：RR型可轉為此型，病情進行性加重不再緩解。
3、原發進展型：約佔10%，其病年齡偏大（一般大於40歲），發病後病情在很長一段時間內緩慢進展，神經功能障礙逐漸進展，出現小腦和腦幹症狀。
4、進展復發型：比較少見，在原發進展型病程的基礎上伴有急性複發。
5、良性型：約佔10%，病程呈現自發緩解
診斷方法：
1、臨床確診：①病程中兩次發作和兩個分離病灶臨床證據。 ②病程中兩次發作，一處病變臨床證據和另一部位病變亞臨床證據。
2、實驗室檢查支持確診：①病程中兩次發作，一個臨床或亞臨床病變證據，CSF寡克隆帶（﹢）或CSF-IgG指數增高。 ②病程中一次發作，兩個分離病灶臨床證據，CSF寡克隆帶（﹢）或CSF-IgG指數增高。 ③病程中一次發作，一處病變臨床證據和另一病變亞臨床證據，CSF寡克隆帶（﹢）或CSF-IgG指數增高。
[古方療效]採用純中藥治療多發性硬化956例，治愈率86.8%，有效率98.7%。
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