腦膜瘤多屬良性，呈球形或結節狀，生長於腦實質外，但常常嵌入大腦半球之內。腦膜瘤的血運極豐富，因為腫瘤常接受頸外動脈、頸內動脈或椎基底動脈等多來源的供血。這類腫瘤生長很緩慢，所以有時腫瘤長到很大仍可不出現症狀。

     病因病機：
    從組織學特徵分為內皮細胞型、纖維型或纖維母細胞型、血管瘤型、化生型與惡性腦膜瘤五類。內皮細胞型包含砂粒型腦膜瘤，瘤內鈣化形成砂樣體為特徵，X線平片可顯示腫瘤鈣化影像。腦膜瘤多屬良性，呈球形或結節狀，生長於腦實質外，但常常嵌入大腦半球之內。腦膜瘤多發部位為矢狀竇旁、大腦凸面及顱底。後者包括蝶骨嵴、嗅溝、鞍結節、橋腦小腦角等部位，生長於腦室內者很少。腦膜瘤的血運極豐富，因為腫瘤常接受頸外動脈、頸內動脈或椎基底動脈等多來源的供血。這類腫瘤生長很緩慢，所以有時腫瘤長到很大仍可不出現症狀。

     臨床表現：
    良性腦膜瘤生長慢，病程長，其出現早期症狀平均約為2.5年長者可達6年之久，一般來講，腫瘤平均年增長體積為3.6%，因腫瘤的膨脹性生長，患者往往以頭痛和癲癇為首發症狀，依腫瘤部位不同，可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。老年患者以癲癇為首發症狀者多見。
惡性腦膜瘤的生長特性：細胞形態具有惡性腫瘤的特點，生長快向周圍組織內生長，發生轉移等。
    腦膜肉瘤：多見於10歲以下兒童，病情發展快，浸潤性生長，形狀不規則邊界不清，術後迅速發展，可見遠處轉移。

    腦膜瘤依據部位不同，其特殊臨床表現亦不同，以下特作略述：
    大腦凸面腦膜瘤：病史一般較長，主要表現為不同程度的頭痛，精神障礙，肢體動動障礙及視力、視野的改變，約60%患者半年後可出現顱壓增高症狀，部分患者可出現局部癲癇，面及手抽搐，大發作不常見。 
    矢狀竇旁腦膜瘤：瘤體生長緩慢，一般患者出現症狀時，瘤體多已很大，癲癇是本病的首發症狀，為局部或大發作，精神障礙表現為癡呆，情感淡漠或欣快，患者出現性格改變，位於枕葉的矢狀竇旁腦膜瘤可出現視野障礙。
    蝶骨嵴腦膜瘤：腫瘤起源為前床突，可出現視力下降，甚至失明；向眶內或眶上侵犯，可出現眼球突出，眼球運動障礙，瞳孔散大；癲癇，精神症狀、嗅覺障礙等。
    鞍結節腦膜瘤：視力視野障礙，80%以上患者以視力障礙為首發症狀；頭痛，少數患者可出現嗜睡，記憶力減退，焦慮等精神症狀；有的患者可出現內分泌功能障礙，如性慾減退、陽痿、閉經等；亦有患者以嗅覺喪失，癲癇、動眼神經麻痺為首發症狀就診。 
    腦膜瘤：運動障礙表現為從足部開始，漸至下肢，繼而上肢肌力障礙，最後波及頭面部，如腫瘤向兩側生長，可出現雙側肢體肌力弱並伴有排尿障礙，癲癇，顱內壓增高症狀等。
    嗅溝腦膜瘤：早期症狀即有嗅覺逐漸喪失，顱內壓增高可引起視力障礙，腫瘤影響額葉功能時可有興奮、幻覺、妄想，遲鈍，精神淡漠，少數患者可有癲癇。
    橋小腦角腦膜瘤：此部位腫瘤以聽神經瘤多見，佔70-80%腦膜瘤，佔6-8%，膽脂瘤4-5%，臨床表現為聽力下降，耳鳴，面部麻木，感覺減退，三叉神經瘤，走路不穩，粗大水平震顫，患側共濟失調。
    岩骨—斜坡腦膜瘤：常表現為頭痛，但往往不被引起注意，Ⅲ—X顱神經受損症狀明顯。
    腦室內腦膜瘤：因在腦室內生長，早期神經系統功能損害不明顯，就診時腫瘤多已較大，常表現為頭痛，視乳頭水腫，癲癇，同向性偏盲，對側肢體偏癱。
    中顱窩腦膜瘤:表現為三叉神經痛，眼球活動障礙，眼瞼下垂，複視，神力下降，同向性偏盲等。 
    小腦幕腦膜瘤：患側粗大水平震顫及共濟失調，視野障礙等。
    海綿竇旁腦膜瘤：表現為頭痛、視力視野改變，眼肌麻痺，三叉神經一二支分佈區域疼痛。
    枕骨大孔腦膜瘤：早期表現為頸部疼痛，手和上肢麻木，易被誤診。
    眼眶及顱眶溝通膜瘤：眼球突出，眼球運動障礙，視力下降等。

     [古方療效]採用純中藥治療腦膜瘤965例，治愈863例，好轉98例，無效4例。