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診斷標準： 1．進行性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痺、面肌以至眼外肌麻痺，最嚴重的是呼吸肌麻痺。 2．腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。 3．起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4週停止發展，穩定進入恢復期。 4．感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經乾壓痛。 5．顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。 6．可合併植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。 7．病前1-6週約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。 8．病後2-4週進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。 9．腦脊液檢查：WBL＜10×106/L，1-2週，蛋白可升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106/L，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。 10．電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，F波反映近端神經乾傳導減慢。 鑑別診斷： 該病需與以下疾病鑑別（1）脊髓灰質炎；（2）急性脊髓炎；（3）低血鉀性麻痺；（4 ）周圍神經炎（末梢神經炎）；（5）多發性肌炎；（6）卟啉病伴周圍神經病。 [格林巴利綜合症的治療療效] |
