【診斷標準】
   局限性硬皮病根據典型皮膚改變即可診斷。
   系統硬化症：美國風濕病學會（ARA）1998年標準：
    A主要標準：掌指關節近端的硬皮變化，可累及整個肢體、面部、全身及驅幹。
    B次要標準：①手指硬皮病：上述皮膚改變僅限於手指；
    ②手指尖有凹陷性瘢痕和指墊消失；
    ③雙肺基底纖維化。
   凡是1項主要標准或2項次要標準可診斷，其他有助於診斷的表現：雷諾現象，多發性關節炎或關節痛，食管蠕動異常，皮膚病理學膠原纖維腫脹和纖維化，免疫檢查ANA，抗Scl-70抗體、和著絲點抗體（ACA）陽性。
    CREST綜合徵，具體其中5條症狀的3條，或3條以上加著絲點抗體陽性可診斷。
    【鑑別診斷】
    （一）局限性硬皮病需與下列諸病鑑別。
    1.斑萎縮早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。
    2.萎縮性硬化性苔蘚皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，但不互相融合，表面有毛囊角質栓，有時發生水皰，逐漸出現皮膚萎縮。
    （二）系統性硬化症需與下列諸病鑑別。
    1.成人硬腫病：皮損多從頭頸開始向肩背部發展，真皮深層腫脹和僵硬。局部無色素沉著，亦無萎縮及毛髮脫落表現，有自愈傾向。
    2.混合結締組織病：患者俱有系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發性肌炎等病的混合表現，包括雷諾氏現象，面、手非凹陷性浮腫，手指呈臘腸狀腫脹，發熱，非破壞性多關節炎，肌無力或肌痛等症狀。浸出性核抗原（ENA）和RNP的抗體均可呈高滴度陽性反應。

    [硬皮病的治療療效]

    王教授採用古方秘方治療本病15638例，其中局限性8996例，系統性6642例。結果痊癒（皮膚色澤、彈性恢復正常） 15011例，有效（皮膚變軟，彈性恢復，但尚有輕微凹陷及萎縮）627例，總有效率100%