格林 - 巴利综合征的概述

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格林-巴利综合征是一种免疫系统攻击外周神经系统,导致腿部无力或刺痛的疾病。无力的症状有时也会累及手臂和上身。格林-巴利重症病例可导致瘫痪及危及生命。

格林-巴利综合征是一种非常罕见的疾病,发病率大约为十万分之一。多数患者起病前1~4周可有胃肠道或呼吸道感染症状或疫苗接种史。

格林-巴利综合征是直接针对髓鞘环绕的轴突末梢神经轴突部位的神经本身的自身免疫反应。无力或瘫痪的症状,可作为第一个症状发生在数天或数周后。

因为格林-巴利早期的体征和症状都有所不同,所以在早期阶段很难诊断。一次体检以及从脊椎穿刺获得脑脊液(CSF)检查可帮助诊断。

格林-巴利综合征的治疗包括血浆置换治疗(血浆)和高剂量免疫球蛋白治疗。如果病人需要,可使用呼吸机协助呼吸,物理治疗后,病人就可以开始恢复肢体控制。

格林-巴利综合征的多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复,30%的患者3年后遗留持久的神经功能障碍。

正在进行的研究旨在查明格林-巴利综合征的发病原因,以便研究开发更好的治疗方法。由于很多情况下格林-巴利综合征是在病毒或细菌感染后开始发病的,研究人员正试图找出可能参与了发病的病原体的特性是如何成为发展的条件的。