格林-巴利综合征先有感染史

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格林-巴利综合征(GBS)是感染后的自身免疫性周围神经病,病前' ;&,"vIE' ;&,"疫苗接种史,大约70%的GBS患者有前驱感染病史.

格林-巴利综合征是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,病理改变为周围神经炎性脱髓鞘的自身免疫性疾病,是神经科病变中少数几种治疗效果很好的病种之一。

据山东淄博古方中医疑难病研究所临床观察,本病的主要临床表现是起病前 4 周内有感染病史或疫苗接种史。急性或亚急性起病双下肢、双上肢,或四肢同时出现瘫痪,腱反射减低或消失,病理征阴性,可有手套、袜套样感觉异常或感觉减退,亦可有颅神经损害。严重者可出现呼吸衰竭。诊断主要依靠临床表现以及在发病第 2 周出现的蛋白-细胞分离现象,必要时可作肌电图辅助诊断。

格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎,是一种急性周围神经系统疾病。临床主要表现为两侧对称性急性肢体或脑神经弛缓性麻痹,感觉障碍相对较轻。本病一年四季均可发生,以夏秋季居多,好发年龄为4~6岁,男性略多于女性。该病的临床及病理过程多属可逆性及自限性,大多预后良好,严重者可因呼吸肌麻痹而死亡。本病以筋脉弛缓,肢体瘫痪为特点,属中医“痿症”范畴。

格林-巴利综合征山东淄博古方中医疑难病研究所治疗分析病因病机

热伤筋脉:温邪侵袭,耗气伤阴,水亏火旺,筋脉失润,温热炽盛,热灼络伤而肢痿不用。

湿热阻络:因湿热之邪郁阻、食积化热而湿热内蕴,邪盛塞滞,遏于经脉而气血凝滞,肢体麻木,经脉不通而麻木疼痛。

脾气虚弱:脾气不足,不主四肢,气血化源不足而大肉陷下,筋脉失养,肢体瘫痪不用。

肝肾两亏:肝肾不足,骨枯髓少,肝血不充。无以荣筋,肢端发凉色暗,筋软拘挛。