格林巴利综合症诊断及鉴别

诊断

格林巴利综合症是如何诊断的?

格林-巴利综合征称为综合征,而不是一种疾病,它具体的致病因素是不明确的。综合征是一种疾病,是其特征症状(患者自我感觉的)和体征(医生可以观察或测量)的集合。症状和体征的综合征可以相当多样,所以,在少数情况下,医生可能会发现很难诊断格林巴利在最初阶段。

格林巴利综合症的辅助检查?

脑脊液出现蛋白-细胞分离现象是GBS的特征之一,即蛋白水平升高而细胞数正常;病初CSF蛋白正常,通常在第一周末蛋白水平升高,临床症状稳定后蛋白仍可继续升高,发病后3~6周达高峰,迁延不愈患者CSF蛋白可高达20g/L,是神经根病变导致根袖吸收蛋白障碍。

格林-巴利综合征先有感染史

格林-巴利综合征(GBS)是感染后的自身免疫性周围神经病,病前可有病毒、细菌感染或疫苗接种史,大约70%的GBS患者有前驱感染病史.

鉴别

格林巴利综合症与其他疾病的鉴别诊断?

脊髓灰质炎 本病是在世界上已宣布消灭的中枢神经系统的病毒感染的传染病,主要侵犯脊髓前角运动神经元,重症病例亦可有四肢瘫痪或呼吸肌瘫痪。但此病与GBS不同:瘫痪多呈不对称性,或只侵犯某一肢或某一肌群;无感觉症状及体征。无CSF蛋白细胞分离现象;神经电生理检查无周围神经损害表现。

格林-巴利综合症与脊髓灰质炎的鉴别

格林巴利综合征与脊髓灰质炎,热伤筋脉:温邪侵袭,耗气伤阴,水亏火旺,筋脉失润,温热炽盛,热灼络伤而肢痿不用。