病变范围局限，灶性海绵水肿，其中有棘层松解细胞，基底层棘层松解，似砖墙坍塌样表现，

    角质层正常网篮状角化，透明角质颗粒数量较多，与灶性棘层松解性角化不良相一致的糜烂、溃疡或结痂是该病的线索。基底层上裂隙及棘层松解细胞，有时可见绒毛现象，偶见圆体细胞及谷粒细胞，真皮浅层血管周淋巴细胞为主的炎性浸润，可见数量不等的嗜酸性细胞及浆细胞，可见血管外红细胞，

    1970年Grover首先报告本病。多见于中年男性，皮疹好发于锁骨附近、颈根部、胸骨区、背上方，也可见于上腹部、面部、耳廓及四肢。为红棕色、皮色、1～3mm直径水肿性丘疹或疱疹，有时中心有角栓。皮疹散在分布或聚集成群。瘙痒，无全身症状。多数患者是在日晒后发病或日晒后皮疹加剧。

    本病起病较急，多能自然缓解。病程从数月至数年不等。

    基本病变在表皮内，棘层肥厚，表皮内不同水平发生局灶性棘刺松解，形成裂隙，在裂隙内可见棘刺松解细胞及角化不良细胞。棘刺松解也可发生在毛囊内。表皮内可以有海绵形成，少数棘刺松解细胞可以在海绵形成的区域内或其附近。

    本病在临床上无特征性，常易误诊为痤疮、毛囊炎、脂溢性皮炎、红色粟粒疹、疱疹样皮炎。病理检查易与上述疾病鉴别。病理变化应与天疱疮、家族性良性慢性天疱疮、毛囊角化病等鉴别。根据本病棘刺松解是局限性，可合并海绵形成，再结合临床表现，一般不难鉴别。

    [天疱疮治疗疗效]
    王教授采用古方秘方治疗各型天疱疮和类天疱疮3560余例，其中寻常性天疱疮2198例，其他类型560例，类天疱疮802例，有效率达100%，临床治愈率达95%。