硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤局限性或弥漫性增厚和胶原纤维化为特征。并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

    患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。

    硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。

    [硬皮病的治疗疗效]

    王教授采用古方秘方治疗本病15638例，其中局限性8996例，系统性6642例。结果痊愈（皮肤色泽、弹性恢复正常） 15011例，有效（皮肤变软，弹性恢复，但尚有轻微凹陷及萎缩）627例，总有效率100%。